Специалист по регистрации медицинских изделий (in vitro)

В крупнейшей иностранной компании открыта позиция Специалиста по регистрации медицинских изделий (in vitro).

Обязанности:  

•Ведение полного цикла регистрации медицинских изделий (in vitro); 

•Поддержание в актуальном состоянии регистрационных досье; 

•Регистрация новых медицинских изделий (новая продуктовая линейка); 

•Подготовка полного пакета регистрационного досье, в том числе составление технического файла; 

•Подача регистрационного досье в регистрирующие органы;

•Взаимодействие со штаб-квартирой и зарубежными производственными площадками.  

Требования: 

•Высшее образование (желательно – биологическое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биомедицинское); 

•Опыт работы в области регистрации медицинских изделий от 2-х лет; 

•Английский язык - от Intermediate и выше; 

•Внимательность к деталям, ответственность и нацеленность на результат.  

Условия:  

•Официальное оформление по ТК РФ;

•Фиксированный оклад (обсуждается индивидуально по результатам интервью); 

•Годовой бонус; 

•ДМС;

•Компенсация питания; 

•Дополнительные дни к отпуску;

•Возможность развития в компании высокого уровня.