Менеджер по регистрации медицинских изделий

В иностранной компании открыта позиция Менеджера по регистрации медицинских изделий

Требования:

• знание российского законодательства и законодательства ЕАЭС по регистрации медицинских изделий (МИ),
• опыт работы по регистрации медицинских изделий по законодательству ЕАЭС,
• опыт работы по внесению изменений в досье на медицинские изделия по национальному законодательству от 2-х лет,
• опыт взаимодействия с лабораториями, участвующими в процессе подготовки документов для подачи в РЗН,
• опыт подготовки документов для ввоза образцов медицинских изделий,
• английский язык – Intermediate (письменный и устный);
• опыт работы по регистрации БАД и косметики – приветствуется, но не обязателен.

Основные обязанности:

• регистрация медицинских изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС с помощью консалтингового агентства;
• внесение изменений в досье на медицинские изделия по российскому законодательству с помощью консалтингового агентства;
• помощь в подготовке досье для регистрации и внесения изменений БАД и косметики;
• желателен опыт в регистрации спреев, капель и т.п.

Условия:

• официальное оформление в штат компании;
• конкурентное предложение по заработной плате;
• предоставление годового бонуса, ДМС, корпоративной мобильной связи, компенсация обедов.