Специалист по регистрации медицинских изделий (in vitro).

В иностранной компании-производителе открыта позиция Специалиста по регистрации медицинских изделий (in vitro).  

Обязанности: 

• Ведение полного цикла регистрации медицинских изделий (in vitro);  
• Поддержание в актуальном состоянии регистрационных досье;  
• Регистрация новых медицинских изделий (новая продуктовая линейка);  
• Подготовка полного пакета регистрационного досье, в том числе составление технического файла;  
• Подача регистрационного досье в регистрирующие органы;  
• Взаимодействие со штаб-квартирой и зарубежными производственными площадками.  

Требования:  

• Высшее образование (желательно – биологическое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биомедицинское);  
• Опыт работы в области регистрации медицинских изделий от 2-х лет;  
• Английский язык - от Intermediate и выше; 
• Внимательность к деталям, ответственность и нацеленность на результат.  

Условия:  

• Официальное оформление по ТК РФ;  
• Фиксированный оклад (обсуждается индивидуально по результатам интервью);  
• Годовой бонус;  ДМС;  
• Компенсация питания;  
• Возможность развития в компании высокого уровня.